Анатолий Клёсов - Кому мешает ДНК-генеалогия? Страница 78

– «Он пытается привязать свои исследования к библейским текстам, что абсолютно недопустимо с точки зрения академической науки»

– «Он якобы посчитал, что Авраам действительно вышел из Ура примерно 4 тысячи лет назад».

На самом деле никакой привязки к библейским текстам у меня не было и нет. Поясняю, как проводилось исследование. Было взято большое количество гаплотипов евреев и арабов, пронумеровано и перемешано. Есть привязка к библейским текстам? Как видно, пока нет. Из этих гаплотипов было построено дерево гаплотипов с использованием профессиональной компьютерной программы PHYLIP, которая выстраивает гаплотипы по принципу родства, то есть максимально логичного перехода одних гаплотипов в другие путем единичных мутаций. Ясно, что если гаплотипы отличаются друг от друга на много мутаций, программа их рядом не разместит, а если всего на одну мутацию, причем наиболее вероятную с учетом скоростей мутаций, то разместит рядом. Эти программы давно отлажены на тысячах и тысячах серий гаплотипов, и дают надежные деревья, по сути ДНК-генеалогические деревья гаплотипов.

Оказалось, что арабские гаплотипы дают выраженные отдельные ветви на дереве, каждая ветвь – это фактически родственники более близкие, чем другие. Проще говоря – кланы. С гаплотипами евреев они не смешивались, общих ветвей не было. Еврейские гаплотипы, аналогично, образовывали ветви только с еврейскими гаплотипами, и не смешивались с арабскими. Печально, но понятно. Это резко отличается от того, как на другом дереве ведут себя, например, русские и украинские гаплотипы, они вообще на ветви практически не разделяются, сидят на дереве вперемешку. Вспомним – у нас масса родственников украинцев и русских, все давно переженились без разделения и дискриминации на эти этносы.

В общем, ясно, что у евреев и арабов дружбы нет, почти нет смешанных браков, во всяком случае, статистически выраженных. Но на дереве была одна ветвь, самая старая (то есть в отличие от четко выраженных молодых, компактных ветвей, она было самая широкая и рыхлая), которая сходилась к одному общему предку, то есть вырастала из одного гаплотипа, который в данном контексте является предковым как для евреев, так и для арабов в данной выборке. Несложно было рассчитать время, когда жил этот общий предок, как объяснялось в предыдущих разделах этой книги, и оказалось, что он жил примерно 4000 лет назад. Более подробно это показано в этой книге при ответе на Вопрос 103.

Ну так как, в чем привязка к библейским текстам? Где здесь про «Авраама, выходящего из Ура»? Язык у «критиков» без костей, как я уже неоднократно здесь упоминал. Как я описывал в статье, опубликованной по этим данным, мы не знаем, как звали этого общего предка, поскольку гаплотипы имена не показывают. Но в Библии и Торе этого общего предка звали Авраам, и жил он, по многим толкованиям специалистов, примерно 4000 лет назад. После выхода статьи (на русском и английском языках) я получил много писем от евреев, включая раввинов и коэнов, которые восторгались тем, что впервые библейская генеалогия в отношении Авраама получила подтверждение объективным научным анализом. Иначе говоря, это не я привязывал данные к Библии, мои данные были независимыми, это, напротив, специалисты по толкованию Библии и Торы привязывали эти источники к моим данным в части общего предка еврев и арабов, что он действительно существовал и жил примерно 4000 лет назад.

Пример 8. Множество совершенно безграмотных комментариев в сети насыщены сомнениями в том, что число накапливающихся в Y-хромосоме мутаций связаны простыми зависимостями с временем. Что характерно, комментаторы просто «сомневаются», но не приводят никаких свидетельств в пользу своих сомнений. Они, как водится, рассуждают «по понятиям», а не по науке. Одни «считают», что на константы скорости мутаций должна влиять естественная (или наведенная) радиация, другие – что должны (должны!) влиять разнообразные условия окружающей среды. Третьи – цитирую: «На ДНК могут серьезно воздействовать движения духа народа, такие, как у нас в 1612 г., 1812 г., 1917 г., 1941–1945 г.г., то есть ответ людей на внешние события и образование новых качеств и условий, это должно формировать генетику больше, нежели простой отсчет часовой стрелки».

Эти, которые рассуждают «по понятиям», не уловили, что мутации в Y-хромосоме, которыми оперирует ДНК-генеалогия, не имеют к генам, и, как следствие, к «генетике», никакого отношения. Эти мутации происходят в негенных последовательностях Y-хромосомы ДНК. Далее, мутации в гаплотипах – это не просто поломки нуклеотидов, которые вызывает радиация, это – сложные перестройки в нуклеотидных последовательностях Y-хромосомы, изменение числа «тандемных повторов» в Y-хромосоме. Радиация и прочие любые условия окружающей среды к этому привести не могут. Эти перестройки – результат кординированных сбоев в копировальной машине ДНК. Иначе говоря, время от времени копировальная биологическая машина (в которую входит фермент ДНК-полимераза с массой сопряженных функций) копирует не исходный «тандем», состоящий из определенных блоков нуклеотидов, а добавляет к нему лишний блок, или, напротив, укорачивает его на блок. Это происходит в «тандемах» раз в тысячелетия, и радиация или прочие условия окружающей среды там совершено не причем. Например, в 111-маркерных гаплотипах такой сбой происходит раз в пять условных поколений, то есть раз в 125 лет. Но это в 111-маркерах гаплотипа, и где в следующий раз мутация произойдет – практически непредсказуемо, это – неупорядоченные события статистической природы. Соответственно, в расчете на маркер это происходит в среднем раз в (125 × 111 =) 13875 лет, но в одних маркерах это происходит быстрее, в других маркерах – медленнее.

Во всех гаплогруппах по всей планете эти скорости мутаций одинаковы, нет ни одного экспериментального подтверждения, что эти скорости в разных гаплогруппах или в разные исторические эпохи могут различаться. Наконец, расчеты на разные глубины времени, вплоть до миллионов лет назад, показывают, что скорости мутаций в гаплотипах остаются теми же.

Пример 9. Популярная тема среди «безграмотных» – заявления такого рода – «Забавно. Никаких ваших следов в ДНК не останется уже к 14-му поколению… Похоже, наука в России разрушается. Авторы хотя бы учебник по молекулярной биологии открывали?» (комментарий некоего bearcult). Судя по ссылке на учебник, автор может быть биологом, но биологом намного ниже среднего. Подобные комментаторы не знают или не понимают, что в ДНК остаются снипы, то есть необратимые изменения нуклеотидов, которые практически навсегда унаследуются. Автор комментария, видимо, имеет в виду процессы рекомбинации в ДНК, при которых перетасовываются блоки нуклеотидов, но снипы остаются. ДНК-генеалогия вообще не изучает рекомбинантные участки ДНК, поскольку в основном занимается Y-хромосомой. В последние годы сформировалось новое направление генетики, которое занимается сопоставлением геномов наших современников и ископаемых ДНК, и получает огромное количество информации для изучения развития человечества на протяжении тысячелетий, его древних миграций. Другое дело, что интерпретации и выводы у них часто оказываются ошибочными, потому что массированный анализ данных производится компьютерами, при множестве допущений и приближений, но со временем это выправится. Наука так обычно и развивается, путем проб и ошибок. Важно только, чтобы обсуждение этих проб и ошибок было открытым и конструктивным.

Пример 10. Занятным и показательным представляется «разбор» методов ДНК-генеалогии неким Виктором Теном, чему он посвятил многостраничный труд. Это – типичный подход «по понятиям», в котором незнание тематики подменяется «логикой», то есть приемом в такой ситуации совершенно порочным. Открытия, и даже просто новые разработки не выводятся из логики, они часто совершаются интуитивно, и затем внимательно рассматриваются автором открытия или разработки, и таким путем углубляются и совершенствуются. Или закрываются, если внимательное рассмотрение выявило ошибки в новой концепции.

Виктор Тен, к сожалению, показывает непонимание даже базовых представлений о развитии науки. Наука всегда развивается через ошибки и переоценки, пересматривание своих более ранних представлений. Нет ни одного ученого, который всегда бы формулировал только безошибочные новые положения. Они всегда рождаются в муках, в переоценках, в критическом пересматривании прежних формулировок. Талант ученого – не в его безошибочности, такого не бывает, а в его способности выявлять свои и чужие ошибки, там, где другие не замечают, и формулировать новые положения, в которых эти ошибки уже учтены, и которые являются новым шагом вперед. Мера таланта – в том, насколько крупный шаг вперед при этом делается. Особый талант – совершать в науке прорыв, переход на следующий этаж научного познания, который вскоре начинает заполняться учеными менее талантливыми, но воприимчивыми к распознанию нового знания. Неталантливые и невосприимчивые устраивают, как правило, обструкцию, на новый этаж знания или демонстративно не переходят, в итоге, по истечении лет вымирают, и тем самым освобождают дорогу новому поколению, которые воспринимают новый этаж познания как само собой разумеющееся. Правда, многие неталантливые вскоре тоже поднимаются на новый этаж, но при этом делают вид, что всегда там были.